Andre Yamada

15 anos de experiência no segmento farmacêutico em grandes laboratórios multinacionais de Pesquisa e Desenvolvimento. Sou médico formado pela UNIFESP de 1982 a 1987, fiz especialização  em Cirurgia Cardiotorácica com 5 anos de Residência Médica no Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo de 1988 a 1993, fiz PostDoctoral Fellowship em Circulatory Physiology pela Columbia University - Nova York - EUA de 1993 a 1996. Tenho mestrado em Medicina Farmacêutica pela UNIFESP em 2000 e trabalhei em empresas farmacêuticas tais como EMS Pharma, Pfizer, AstraZeneca, Baxter-Baxalta, Dr Reddys e Bristol Myers-Squibb como Medical Manager, Medical Scientific Liaison e Medical Affairs Director. Tenho comprovada competência na prestaçãode suporte clínico e científico às atividades da indústria farmacêutica na América Latina: suporte ao marketing, desenvolvimento de campanhas promocionais, apoio clínico- científico aos departamentos de assuntos regulatórios, farmacovigilância, relações governamentais com a ANVISA, registro de novos medicamentos, market access, jurídico, desenvolvimento de relacionamento institucional com Associações de Pacientes como por exemplo com Pacientes portadores de Imunodeficiências Primárias, Pacientes com Insuficiência Renal Crônica, Pacientes portadores de Insuficiência Cardíaca, desenvolvimento de Médicos Key Opinion Leaders, desenvolvimento de consensos e diretrizes de tratamento com o apoio às Sociedades Médicas. Tenho experiência em treinamento de força de vendas presencial e via web-internet e experiência com processos de padronização de medicamentos na lista dos medicamentos dos grandes hospitais públicos e privados e  aprovação e inclusão nas listas de medicamentos de instituições pagadoras PBMs e HMOs. Tenho experiência na América Latina na elaboração e implementação de diretrizes e consensos de tratamento com o suporte científico de protocolos de pesquisas de Estudos Clínicos Fases II, III e IV Multicêntricos Internacionais para Medicamentos com patente para as áreas de Vacinas, Oncologia, Neurologia, Cardiologia, Hemofilia, Imunologia, Pediatria, Cirurgia Cardíaca e Cirurgia Cardiovascular, Cirurgia Geral, Cirurgia Plástica, Clínica Médica, Geriatria, Ortopedia, Ginecologia-Climatério, Terapia Intensiva, Hipertensão Arterial, Diabetes mellitus, Endocrinologia, Metabologia, Dislipidemias e também tenho experiência com  Estudos Clínicos de Bioequivalência e Biodisponibilidade Relativa para medicamentos genéricos e para associações de medicamentos. Tenho experiência com processos de padronizações e inclusão de medicamentos de alto custo com farmacoeconomia aplicada junto ao Ministério da Saúde-Brasília como por exemplo a inclusão da Atorvastatina na Lista dos medicamentos excepcionais regulamentada pela portaria 1318 do Ministério da Saúde no ano de 2002. Tenho experiência com processo de transferência de biotecnologia de vacina contra dengue em cultura de células modificadas geneticamente e vacina contra Meningite - Neisvac C para o Instituto Butantan e para o Instituto Manguinhos. Coordenei o projeto de Market Access e de transferência de tecnologia de produção de vacina em cultura de colônias de células modificadas geneticamente  para o Instituto Manguinhos-RJ e para o Instituto Butantan-SP. Fui responsável pelo processo de registro, lançamento de medicamentos genéricos da EMS Pharma e pelas Pesquisas Clínicas de Biodisponibilidade e Bioequivalência. Na EMS desenvolvi e implementei estudo clínico da filgrastina fase III e  IV para Oncologia, Geriatria, Ortopedia e Endocrinologia e implantei e desenvolvi o sistema de Farmacovigilância e SAC. Fui responsável pela recriação da área de divisão médica da Baxter-Baxalta Brasil para suporte às 3 áreas de negócios: Bioscience, Renal e Medication Delivery. Contratei e treinei gerentes médicos e MSLs. Lancei a vacina Celvapan no Brasil em 2010 para H1N1 com o apoio da Associação Brasileira de Infectologia e da Associação Latinoamericana de Infectologia, e padronizei também a vacina Neisvac-C p/ meningite C no Plano Nacional de Imunização- PIN em 2010.  Desenvolvi e ampliei relacionamento com líderes de opinião da Cardiologia, Nefrologia, Terapia Intensiva, Ortopedia, Geriatria, Infectologia, Hemofilia, Imunologia, Pediatria, Neurologia, Hematologia através de programa  Peer to Peer e organização de Advisory board e programas de educação médica continuada com simpósios em congressos, webmeetings, workshops, universidade da hemofilia tanto para médicos como para enfermeiras e ampliei o relacionamento institucional com associação de pacientes como por exemplo Federação Brasileira de Hemofilia. Desenvolvi e implementei programas de educação médica continuada Hemofilia, Hematologia, Pediatria Neurologia Imunologia na América Latina. Coordenei projeto de elaboração das I Diretrizes Latino-Americanas de Terapia Renal Substitutiva 2011. 

15 anos de experiência no segmento farmacêutico em grandes laboratórios multinacionais de Pesquisa e Desenvolvimento. Sou médico formado pela UNIFESP de 1982 a 1987, fiz especialização  em Cirurgia Cardiotorácica com 5 anos de Residência Médica no Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo de 1988 a 1993, fiz PostDoctoral Fellowship em Circulatory Physiology pela Columbia University - Nova York - EUA de 1993 a 1996. Tenho mestrado em Medicina Farmacêutica pela UNIFESP em 2000 e trabalhei em empresas farmacêuticas tais como EMS Pharma, Pfizer, AstraZeneca, Baxter-Baxalta, Dr Reddys e Bristol Myers-Squibb como Medical Manager, Medical Scientific Liaison e Medical Affairs Director. Tenho comprovada competência na prestaçãode suporte clínico e científico às atividades da indústria farmacêutica na América Latina: suporte ao marketing, desenvolvimento de campanhas promocionais, apoio clínico- científico aos departamentos de assuntos regulatórios, farmacovigilância, relações governamentais com a ANVISA, registro de novos medicamentos, market access, jurídico, desenvolvimento de relacionamento institucional com Associações de Pacientes como por exemplo com Pacientes portadores de Imunodeficiências Primárias, Pacientes com Insuficiência Renal Crônica, Pacientes portadores de Insuficiência Cardíaca, desenvolvimento de Médicos Key Opinion Leaders, desenvolvimento de consensos e diretrizes de tratamento com o apoio às Sociedades Médicas. Tenho experiência em treinamento de força de vendas presencial e via web-internet e experiência com processos de padronização de medicamentos na lista dos medicamentos dos grandes hospitais públicos e privados e  aprovação e inclusão nas listas de medicamentos de instituições pagadoras PBMs e HMOs. Tenho experiência na América Latina na elaboração e implementação de diretrizes e consensos de tratamento com o suporte científico de protocolos de pesquisas de Estudos Clínicos Fases II, III e IV Multicêntricos Internacionais para Medicamentos com patente para as áreas de Vacinas, Oncologia, Neurologia, Cardiologia, Hemofilia, Imunologia, Pediatria, Cirurgia Cardíaca e Cirurgia Cardiovascular, Cirurgia Geral, Cirurgia Plástica, Clínica Médica, Geriatria, Ortopedia, Ginecologia-Climatério, Terapia Intensiva, Hipertensão Arterial, Diabetes mellitus, Endocrinologia, Metabologia, Dislipidemias e também tenho experiência com  Estudos Clínicos de Bioequivalência e Biodisponibilidade Relativa para medicamentos genéricos e para associações de medicamentos. Tenho experiência com processos de padronizações e inclusão de medicamentos de alto custo com farmacoeconomia aplicada junto ao Ministério da Saúde-Brasília como por exemplo a inclusão da Atorvastatina na Lista dos medicamentos excepcionais regulamentada pela portaria 1318 do Ministério da Saúde no ano de 2002. Tenho experiência com processo de transferência de biotecnologia de vacina contra dengue em cultura de células modificadas geneticamente e vacina contra Meningite - Neisvac C para o Instituto Butantan e para o Instituto Manguinhos. Coordenei o projeto de Market Access e de transferência de tecnologia de produção de vacina em cultura de colônias de células modificadas geneticamente  para o Instituto Manguinhos-RJ e para o Instituto Butantan-SP. Fui responsável pelo processo de registro, lançamento de medicamentos genéricos da EMS Pharma e pelas Pesquisas Clínicas de Biodisponibilidade e Bioequivalência. Na EMS desenvolvi e implementei estudo clínico da filgrastina fase III e  IV para Oncologia, Geriatria, Ortopedia e Endocrinologia e implantei e desenvolvi o sistema de Farmacovigilância e SAC. Fui responsável pela recriação da área de divisão médica da Baxter-Baxalta Brasil para suporte às 3 áreas de negócios: Bioscience, Renal e Medication Delivery. Contratei e treinei gerentes médicos e MSLs. Lancei a vacina Celvapan no Brasil em 2010 para H1N1 com o apoio da Associação Brasileira de Infectologia e da Associação Latinoamericana de Infectologia, e padronizei também a vacina Neisvac-C p/ meningite C no Plano Nacional de Imunização- PIN em 2010.  Desenvolvi e ampliei relacionamento com líderes de opinião da Cardiologia, Nefrologia, Terapia Intensiva, Ortopedia, Geriatria, Infectologia, Hemofilia, Imunologia, Pediatria, Neurologia, Hematologia através de programa  Peer to Peer e organização de Advisory board e programas de educação médica continuada com simpósios em congressos, webmeetings, workshops, universidade da hemofilia tanto para médicos como para enfermeiras e ampliei o relacionamento institucional com associação de pacientes como por exemplo Federação Brasileira de Hemofilia. Desenvolvi e implementei programas de educação médica continuada Hemofilia, Hematologia, Pediatria Neurologia Imunologia na América Latina. Coordenei projeto de elaboração das I Diretrizes Latino-Americanas de Terapia Renal Substitutiva 2011. 

Doutorado em Cirurgia cardiotoácica pela Columbia University - Nova York EUA 1993, Mestrado em Medicina Farmacêutica UNIFESP 2000, Cirurgião Cardíaco Incor - HCFMUSP 1993, Medicina UNIFESP 1987