Bruna Tenório

Atuo na área da Qualidade há vários anos, com experiência em empresas de pequeno e médio porte, onde desempenhei um papel amplo e estratégico dentro do Sistema de Gestão da Qualidade.

Fui responsável por conduzir auditorias internas, tratar não conformidades, elaborar e acompanhar planos de ação, garantir o cumprimento de requisitos normativos e dar suporte às demais áreas para manter a conformidade e a melhoria contínua dos processos.

Também atuei com controle de documentos, indicadores de desempenho, padronização de procedimentos e treinamentos internos.

Por ter trabalhado em estruturas mais enxutas, desenvolvi visão global dos processos, autonomia, organização e capacidade de resolver problemas de forma prática e eficiente.

Biomédica com sólida trajetória na área de Gestão da Qualidade, atuando como Especialista de Qualidade no setor de cosméticos, perfumaria e higiene pessoal. Possuo amplo domínio de metodologias como White Belt em Lean Manufacturing e Six Sigma, 5S, PDCA, compliance e ferramentas de melhoria contínua.

Adquiri conhecimento especializado nas certificações ISO 13485:2016, RDC 665:2022 e ISO 9001:2015, assegurando conformidade com normas e requisitos regulatórios. Tenho ampla experiência na indústria de dispositivos médicos e, atualmente, direciono minha atuação para a qualidade e conformidade de produtos cosméticos, com conhecimento técnico na RDC nº 48/2013, que trata das Boas Práticas de Fabricação aplicáveis ao setor.

Desenvolvo e implemento sistemas digitais para gestão da qualidade, controle de documentação, rastreabilidade e tratativas de não conformidades, sempre com foco na excelência operacional e no atendimento às exigências regulatórias.

Com dois artigos científicos publicados, já atuei como Responsável Técnica em distribuidoras de produtos para saúde e laboratórios, além de Analista de Assuntos Regulatórios e RT em empresas fabricantes de dispositivos médicos de classe II (produtos endodônticos) e classes III e IV (produtos urológicos), liderando processos de auditoria interna, registro de produtos e adequação normativa frente à ANVISA e demais órgãos regulatórios.

Formação em Biomedicina, com Pós Graduação em Engenharia da Qualidade com ênfase em Gestão. 

Atualmente, em aperfeiçoamento na área por meio do curso Core Tools (APQP, FMEA, MSA, CEP e PPAP), voltado para ferramentas e processos de qualidade.