Diogo Rodrigues

Tenho 12 anos dedicados a Indústria farmacêutica, em especial a área analítica. Fiz parte de várias equipes no qual o objetivo era investigação e resolução de problemas analíticos na indústria Farmacêutica. Tenho boa habilidade analítica assertiva nas realizações de análises, identificação de problemas propondo melhorias para tal. Tenho facilidade de aprendizado e um bom conhecimento técnico. Ótimo desempenho sobre pressão, pratica muito bem a escuta ativa. Trabalhei em diversos setores analíticos da indústria farmacêutica, sendo um ponto importante para observar quais os principais problemas analíticos acontecem dentro do laboratório e propor melhorias.

Cargo: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Pleno

Localidade: Anápolis/GO

• Responsável pela realização de pesquisas e desenvolvimento, validação de métodos analíticos, validação de limpeza, estudos de degradação forçada e meios de dissolução, análise de DMF, criação protocolos e relatórios de validação, análise de dossiês e gestão de procedimento operacional padrão (POP’s).
• Verificação da calibração dos equipamentos de ensaios, análises e medições, responsável pela preparação de amostras, análise de pré-formulação e realização de estudos de estabilidade.
• Garantia das boas práticas de laboratório, cumprimento das normas e procedimentos estabelecidos aos demais setores, suporte no controle dos estoques de reagentes, vidrarias e consumíveis.
• Avaliação e controle das etapas do processo produtivo, identificação de irregularidades, preparo de soluções e reagentes, calibração de equipamentos, limpeza de vidrarias, ampolas e frascos em geral.
• Responsável pelas análises de transferência de metodologia analítica.
• Responsável por investigação de produtos fora da especificação identificando problemas e propondo melhorias nos métodos analíticos. (equipe “Troubleshooting”).
• Dez/2010 até Set/2013              Laboratório Teuto Brasileiro

Cargo: Analista de Controle de qualidade Físico-químico Pleno

Localidade: Anápolis/GO

• Responsável pela análise e liberação de produtos acabado, semi-acabado e piloto no controle de qualidade utilizando sistema de gestão pelo kanban.
• Responsável por análises e liberação de matérias primas utilizando métodos validados.

• Superior completo: Bacharel em Farmácia – UniEvangélica Centro Universitário -Conclusão: dezembro de 2011.
• Curso Técnico em Química Industrial – SENAI – Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial - Conclusão: junho/2008.