Everton Silva

Proficiência em operar e manter uma ampla variedade de equipamentos de laboratório e de produção, incluindo instrumentos de análise, máquinas de fabricação e sistemas de automação. Expertise em técnicas de laboratório, procedimentos de análise e protocolos de produção. Experiência com métodos de ensaio, controle de qualidade e otimização de processos. Comprometido com a segurança no local de trabalho e conformidade com os regulamentos. Habilidade com protocolos de segurança e manutenção de registros precisos.

Experiência com mais de 8 anos na área Farmacêutica, atuando em empresas grande porte.
Proficiência em operar e manter uma ampla variedade de equipamentos de laboratório e de produção, incluindo instrumentos de análise, máquinas de fabricação e sistemas de automação. Expertise em técnicas de laboratório, procedimentos de análise e protocolos de produção. Experiência com métodos de ensaio, controle de qualidade e otimização de processos. Comprometido com a segurança no local de trabalho e conformidade com os regulamentos. Habilidade com protocolos de segurança e manutenção de registros precisos.
Habilidade comprovada em identificar e solucionar desafios técnicos complexos. Capacidade de desenvolver soluções criativas para melhorar a eficiência e a qualidade dos processos. Forte aptidão para colaborar eficazmente em equipes multidisciplinares. Experiência na manutenção de registros precisos, relatórios de laboratório e documentação de processos. Adesão estrita às diretrizes de documentação e qualidade.

ABL Antibióticos do Brasil, Sumaré/SP Fabricação de produtos farmacêuticos.
Técnico de Monitoramento Ambiental (Reporte para Coordenador de Produção) Principais Atribuições:
● Responsável pelo monitoramento ambiental de salas e pessoas para garantir a conformidade com os
padrões de qualidade do ambiente de trabalho.
● Utilização de equipamentos avançados para coletar dados e tomar medidas preventivas em tempo real.
● Gerenciamento eficaz do diferencial de pressão em ambientes críticos, garantindo a segurança e a
integridade de produtos e processos sensíveis.
● Desenvolvimento e manutenção de sistemas de controle de pressão de última geração.
● Minimização de riscos e ocorrência de contaminações por meio do controle preciso do diferencial de pressão.
● Experiência sólida na compilação, organização e arquivamento de documentos essenciais.
● Garantia de que todas as informações sejam precisas e atualizadas, seguindo as diretrizes regulatórias e de
conformidade.
● Colaboração eficaz com equipes multidisciplinares na coleta e compilação de dados críticos para relatórios
e auditorias.
● Coordenação do processo de recebimento de amostras, assegurando a integridade e a rastreabilidade dos
materiais recebidos.
● Procedimentos rigorosos de manuseio e armazenamento de amostras para preservar sua qualidade.
● Registro e documentação de informações relacionadas às amostras, garantindo a rastreabilidade e a
confiabilidade dos resultados.
Principais Resultados:
● Como membro da equipe de auditoria interna, participei ativamente na avaliação dos processos
operacionais, com foco em conformidade, eficiência e qualidade.
● Durante as auditorias internas, conduzi questionamentos detalhados e exames minuciosos, investigando
áreas-chave, como o manuseio de equipamentos e o cumprimento dos procedimentos estabelecidos. Examinei de perto as operações do primeiro operador e sua manipulação de equipamentos, garantindo que todos os aspectos estivessem em conformidade com as regulamentações e padrões estabelecidos.
● Além disso, tive a oportunidade de participar de auditorias externas conduzidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), onde minha equipe e eu fomos submetidos a rigorosas avaliações. Durante essas auditorias, fui responsável por explicar e demonstrar os procedimentos que implementamos para cumprir com as regulamentações da ANVISA. Isso incluiu a documentação detalhada dos processos e a
Resumo das Qualificações
  Ago/2018 – Fev/2023
  
apresentação de evidências de conformidade.
● Contribuí com sugestões valiosas para melhorias nos procedimentos operacionais, identifiquei
oportunidades para otimizar processos existentes. Por exemplo, ao examinar um procedimento específico,
identifiquei maneiras de aprimorar sua eficiência e qualidade.
● Minhas sugestões resultaram na revisão e atualização desses procedimentos, refletindo as melhorias
propostas. Essas mudanças foram implementadas com sucesso, resultando em benefícios tangíveis, como economia de tempo e recursos.

EMS, Hortolândia/SP Nov/2014 – Dez/2017
(Reporte para Coordenador de Produção)
Principais Atribuições:
● Experiência sólida na manipulação de líquidos estéreis, assegurando a integridade e a qualidade de produtos farmacêuticos e biotecnológicos.
● Conhecimento profundo das normas e regulamentos rigorosos que regem a manipulação de líquidos estéreis.
● Utilização de técnicas avançadas de esterilização e preparação para garantir a segurança e eficácia dos produtos.
● Práticas assépticas em ambientes controlados, minimizando o risco de contaminação microbiológica.
● Manutenção de ambientes e equipamentos em conformidade com os mais altos padrões de esterilidade.
● Responsável pelo planejamento e execução de monitoramento ambiental abrangente em ambientes críticos.
● Coleta de dados ambientais precisos e interpretação de resultados para garantir a qualidade do ar e a
integridade do ambiente de trabalho.
● Acompanhamento de medidas corretivas e preventivas com base em dados de monitoramento para melhorar
continuamente a qualidade ambiental.