Isadora Salles

Farmacêutica formada pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), com experiência em Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade.

No Grupo Profarma, atuei na área regulatória, assegurando conformidade com normativas da ANVISA, qualificando fornecedores e clientes, acompanhando indicadores (KPIs) e contribuindo para o aprimoramento do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ). Também participei da análise diária de vendas perdidas por motivos regulatórios e de estratégias para reversão junto ao time comercial, visando aumentar a positivação de clientes. Fiz parte de um projeto inovador de integração de processos com uso de inteligência artificial, promovendo maior eficiência nos fluxos regulatórios. Apoiei auditorias internas com base na RDC 430/20 e nas Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (BPDA), além de auxiliar em tratativas e simulações de recall. Utilizei os sistemas SAP e 8 Quali.

Na Química Haller, atuei como estagiária de Garantia da Qualidade, com foco na elaboração, revisão e controle de documentos do SGQ, apoio na qualificação de fornecedores e prestadores de serviço, controle de registros de calibração e qualificação de equipamentos, além de ministrar treinamentos de integração abordando BPF, higiene e segurança do trabalho.

Na UFRJ, fui estagiária na Farmácia de Manipulação Alopática, realizando manipulação de medicamentos e assistência farmacêutica. Também atuei como estagiária de Farmácia Hospitalar no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, onde realizei conferência de prescrições e separação de medicamentos de alto custo para leitos hospitalares, controle de estoque e distribuição interna, dispensação de medicamentos e acompanhamento farmacoterapêutico.

Ademais, no Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (LabCQ UFRJ), atuei como estagiária de Controle de Qualidade, executando análises físico-químicas de insumos e produtos acabados, em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório.

Em pesquisa, atuei no Laboratório de Modelagem Molecular QSAR, com foco no reposicionamento de fármacos para o tratamento da Leishmaniose, utilizando métodos in silico. No LADEG, contribuí para o desenvolvimento de formulações. Além disso, integrei o Programa de Educação Tutorial (PET), promovendo atividades de extensão e divulgação científica em farmácias, museus e escolas.

Farmacêutica formada pela UFRJ com sólida experiência nas áreas regulatória, de qualidade e controle analítico. Atuou como estagiária de Assuntos Regulatórios na Profarma, prestando suporte direto aos farmacêuticos nas filiais e no corporativo, com foco na adequação às normativas da ANVISA, qualificação de fornecedores e clientes, tratativas de não conformidades, auditorias internas, revisão de documentos regulatórios e monitoramento de indicadores (KPIs). Teve papel ativo no desenvolvimento de projeto com uso de inteligência artificial para integração de processos regulatórios.

Na Química Haller, trabalhou na Garantia da Qualidade, com elaboração e revisão de documentos do SGQ, controle de registros de calibração e qualificação de equipamentos, apoio na qualificação de fornecedores e participação em treinamentos internos sobre boas práticas e segurança do trabalho. 

Possui vivência prática em Farmácia Hospitalar, com dispensação de medicamentos e acompanhamento farmacoterapêutico, e em Farmácia de Manipulação, com produção magistral e atendimento ao público.

No Laboratório de Controle de Qualidade (LabCQ-UFRJ), participou da realização de análises físico-químicas em insumos e produtos acabados, como solubilidade, pH, UV, condutividade e perda por dessecação. Também contribuiu na revisão de documentos e preparo de soluções laboratoriais, com base em Boas Práticas de Laboratório.

Graduada em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), com excelente desempenho acadêmico (coeficiente 8,8) e forte envolvimento em atividades de pesquisa, extensão e monitoria. Recebeu menção honrosa na 12ª SIAC pelo trabalho com reposicionamento de fármacos para leishmaniose utilizando métodos in silico. Seu Trabalho de Conclusão de Curso obteve nota máxima e focou em uma abordagem computacional para inibição da arginase de Leishmania infantum. Ao longo da graduação, participou de projetos de iniciação científica nos laboratórios de Modelagem Molecular (QSAR) e Desenvolvimento Galênico (LADEG), além de ter atuado como aluna pesquisadora no Programa de Educação Tutorial (PET) e monitora voluntária da disciplina de Química Farmacêutica Medicinal.