Samara de Almeida Pires

Estudante de farmácia com experiência em desenvolvimento farmacotécnico e atribuições em Garantia da Qualidade.

Atividades realizadas em Setor de Garantia da Qualidade:
• Conhecimento em RDCs da Anvisa, ISO 9001, Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).
• Aplicação prática da metodologia 8S para melhoria da organização e eficiência no ambiente laboratorial.
• Elaboração e revisão de procedimentos do Sistema da Qualidade, incluindo: Instrução de Trabalho (IT),  Procedimento Operacional Padrão (POP), Manual de Operação e Manutenção, Formulários de Registro de Uso de Equipamentos.
• Treinamento de novos colaboradores em procedimentos operacionais, garantindo conformidade com as Boas Práticas de Fabricação.
• Participação no Dia da Qualidade, promovendo a limpeza, organização e padronização de processos na área.
• Realização de inventário de suprimentos, garantindo controle eficiente de materiais e insumos críticos.
• Acompanhamento de reuniões quinzenais para a resolução de pendências e implementação de melhorias contínuas no laboratório.
• Engajamento em seminários mensais de grupo, contribuindo para discussão sobre metas e projetos da equipe.
• Operação de novos equipamentos, documentando procedimentos para elaboração de Manuais de Operação e Manutenção.
• Redação de metodologias científicas para composição de artigos científicos, garantindo rigor técnico e metodológico.
Atividades realizadas em Desenvolvimento Farmacotécnico:
• Produção de lotes para estudo de estabilidade e realização de testes de bancada, caracterização física de formas farmacêuticas sólidas.
• Execução de ensaios de pré-formulação como tamanho de partículas, solubilidade, distribuição
granulométrica, avaliação do fluxo de pós (índice de Carr, índice de compressibilidade Hausner, ângulo de repouso, microscopia óptica), uso de DSC/TG/DTA, criação de gráficos pelo Software Origin, preparo de amostras para RAMAN.
• Operação de equipamentos de manipulação em escala laboratorial.

• Execução de processos como granulação, mistura, compressão e revestimento.
• Realização de ensaios de dissolução nos aparatos II e III.
• Desenvolvimento de método de dissolução conforme RDC31/2010, teor e quantificação por espectroscopia UV-Vis.
• Preparo e troca de fase móvel em HPLC, preparo de soluções padrão, injeção de amostra, levantamento bibliográfico em compêndios oficiais e artigos científicos sobre métodos farmacopeicos.

Graduação em andamento em Farmácia pela Universidade de São Paulo.