
Tadeu Soares Ferreira
Farmacêutica / Biotecnologia
Sobre Tadeu Soares Ferreira:
Gosto de estudar e manter-me atualizado. Sou casado, papai e tenho um neto. Considero as viagens meu hobby preferido como as que são possíveis contemplar a natureza. Como lazer atualmente faço natação. Prefiro filmes a séries especialmente faroeste e de época. Tenho pets (gatos e pássaros) na qual me traz paz interior. A interação com minha família é muito importante pra mim.
Experiência
Com mais de 20 anos de experiência em indústria farmacêutica humana e veterinária. Iniciei minha carreira como estagiário no controle da qualidade em conceituada empresa multinacional divisão Saúde Animal, atuando como analista de desenvolvimento analítico e trainne de supervisor da produção. Ainda nesta empresa tive oportunidade de apresentar significativo resultado na resolução de problema técnico de produto.
Vivência profissional em diversas empresas do ramo farmacêutico e de suplementos. Fui responsável técnico em empresa multinacional divisão Saúde Animal. Habilidade em instrumentação analítica como cromatografia liquida (HPLC), gasosa (CG), absorção atômica, titulação e expertise nas análises de multivitamínicos, proteínas (hidrólise), aminoácidos, minerais, ácidos graxos, creatina, colágenos entre outros. Uso de farmacopeia, legislação (MAPA e ANVISA), gestão laboratorial, viabilidade técnica e estudo de estabilidade. Aptidão em treinar pessoas e na resolução de problemas.
Empresa atual - VETNIL – Ind. e Comércio de Produtos Veterinários – Louveira – SP
2012 - atual - Analista de Desenvolvimento e Validação Especialista
- Documentos - folhas de cálculo para apresentação de resultados de análise;
- Desenvolvimento e rotina de análises de aminoácidos (reações de derivatização) de medicamentos e suplementos (aminogramas para rótulo e registro MAPA) - teste de proficiência BIPEA/ Paris - França;
- Desenvolvimento e rotina de análises de glicosaminoglicanos (CAGs) como condroitina (reação enzimática), glucosaminas e ácido hialurônico;
- Métodos para testes de dissolução de pastas orais;
- Diagnóstico e manutenção corretiva de cromatógrafos;
- Expertise em: desenvolvimento e validação de métodos analíticos compendiais e não compendiais de IFA’s e produtos acabados: pastas (oleosa e aquosa), comprimidos, injetáveis, xampus, colírios, soluções orais, pós, géis entre outros (protocolos e relatórios de validação);
- Domínio de uso - padrões analíticos (MRC’s) - conversões de unidade UI de vitaminas e antibióticos;
- Viabilidade de novos produtos com relevância de mercado;
- Aquisição de equipamentos (ERU), treinamento de analistas e acompanhamento de auditorias interna;
- Aplicação de compêndios oficiais – farmacopeias: brasileira (FB), americana (USP), britânica (BP), europeia (EP) e AOAC Internacional;
- Protocolos e Relatórios de: estudo de similaridade de lotes piloto (ES) e período de utilização (PU);
- Cálculos Estatísticos, estudos de estabilidade e estudo de similaridade;
- Desenvolvimento e rotina de análises por derivatizações / hidrólise, análises por reações enzimáticas, uso de detectores especiais como índice de refração (RI) e espalhamento de luz (ELSD);
- Teste de Compatibilidade de IFA’s em formulações e análise de ativos por método indicativo de estabilidade - exigência MAPA (gentamicina por HPLC por exemplo);
- Elaboração de especificações, cálculos de limites de endotoxinas para injetáveis (LE) e conhecimentos de análise microbiológicas;
- Protocolos e relatórios de validação de teste de dissolução, perfil de dissolução e estudo de condição sink;
- Práticas das principais instruções normativas (IN’s);
- Suporte à área de qualidade e rotina de gestão de projetos e recursos - iPPM – PMO e transferência de métodos interlaboratoriais;
- Gestão laboratorial - Implementação de equipamentos (cromatógrafo gasoso, concentrador/ acessórios para análise de aminoácidos entre outros);
- Participação em reuniões para tomada de decisão de projetos de novos produtos e treinamentos de equipe.
Educação
Atualmente faço curso Superior Gestão Empresarial (FATEC); previsão de término em 2027;
Pós-graduação em Gestão da Qualidade e Produtividade - Universidade Paulista, São Paulo - SP;
Graduação em Farmácia - Universidade Paulista, São Paulo - SP;
Técnico em Química - Escola SENAI “Mario Amato”, São Bernardo do Campo - SP.
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