Veronica Castro

Carreira em desenvolvimento na área farmacêutica, com foco em Sistema de Qualidade, experiência em 
serviços técnicos da qualidade.
Atuo desde 2019 na Industria Farmacêutica, possuo conhecimentos específicos da área de Validação de 
Processo, executo estudos de ciclo de vida do produto nos setores, pesagem, sólidos, líquidos, semissólidos 
envase e embalagem. Possuo conhecimentos específicos de Fase 2 e Fase 3 (verificação continuada do 
processo). Em Conjunto com a produção são realizados acompanhamentos de Validação de processo Fase 2 
e Fase 3, monitoramento do produto em Fase 3, estudos de Holding time e Validação de Limpeza incluindo, 
amostragens de limpeza. Para a Validação de Processo, são realizados abertura, acompanhamento e 
encerramento de desvios de qualidade, Planejamento e conciliação de CAPAs, Controle de mudanças. 
Membro do clube do livro, membro do comitê do Restaurante (Takeda), participação ativa nas divulgações e
atividades de Ethics & Compliance.

Analista de Validação Júnior Captativa- Takeda Pharma 2021 (Atual)
✓ Responsável pela execução dos estudos de Verificação continuada de Validação de Processo (CPV);
✓ Elaboração de protocolos e relatórios, monitoramento dos produtos estudados em fase 3 Ciclo de Vida;
✓ Planejamento e conciliação de ações de CAPAs, Controle de mudanças e Desvios de Qualidade.
✓ Elaboração e Avaliação de análise estatística, capabilidade, performance dos processos produtivos,
interpretações de resultados gerados na validação, identificação de sinais e de melhorias de processos elaboração de relatórios parciais e finais dos estudos de ciclo de vida do produto
✓ Suporte em estudos de Fase 2 para elaboração de protocolos, relatórios e acompanhamentos de validação 
de processo e estudos de holding time.
✓ Revisão de Prescrições de Fabricação e Embalagem
✓ Participação efetiva no comitê multidisciplinar de Revisão Periódica de Produto (PQR) 
✓ Suporte em Validação de Limpeza, realização de amostragens.
✓ Membro do comitê do Restaurante.
✓ Participação ativa nas divulgações e atividades de Ethics & Compliance.
✓ Membro do clube do livro.
✓ Membro do Grupo de Raças
✓ Representante da Captativa em encontros de Terceiros e EHS mensalmente na Takeda Pharma.

Assistente da Garantia da Qualidade Cellera Farma 2019- 2021
✓ Validação de Processo: Execução de estudos de validação de processo produtivo, elaboração Protocolos, 
Análise de risco (FMEA), Análise estatística ( Action state), Relatórios de Validação de processo, 
monitoramento de programação de produção, nos setores de sólidos, semissólidos, líquidos e cosméticos, 
condução de amostragem e interpretações de resultados gerados na validação, atividades dos comitês de 
Validação, avaliação de controle de mudanças, avaliação de Certificados Físico Químicos, Microbiológicos 
e Certificados de calibração de equipamentos, Relatórios de Desvios de Qualidade e CAPAs e 
Preenchimento de PATE, Identificação de melhorias de processos, Boas Práticas de Fabricação, 5s. 
✓ Validação de Limpeza: Monitoramento de programação de produção e acompanhamentos. 
✓ Qualificação/ Certificação de equipamentos: Elaboração de protocolos e Acompanhamentos. 
✓ Validação de Sistemas computadorizados: Execução de Análise de Risco; Avaliação de impacto BPx, 
Protocolos de Qualificação (QI, QO e QD) e realização de Relatórios gerados durante a Validação de 
softwares. Avaliação de manutenção do estado validado de softwares

Farmacêutica
Universidade Federal de São João Del-Rei – UFSJ