Victória Gabriella

Formada em Farmácia Bacharel em 2020, com experiência no âmbito hospitalar atendimento ao publico e dispensação de medicamentos, fui farmacêutica da Droga Raia por quase um ano e hoje estou atuando no setor de transplante renal do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP como Assistente de Pesquisa Clinica realizando Planejamento e execução do estudo clínico; Triagem de potenciais participantes ao estudo clínico; Aplicação termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE); Inclusão de participantes; Planejamento das visitas de protocolares e monitorias; Encaminhamento dos participantes para retirada de medicação do estudo; Levantamento de exames laboratoriais e de imagem protocolares e encaminhamento de amostras ao laboratório;  Levantamento de eventos adversos graves e não graves; Encaminhamento à cappesq de relato de eventos adversos graves (inicial e seguimentos);  Preenchimento ficha clínica do paciente; Elaboração e encaminhamento de desvios protocolares, emendas, elaboração e encaminhamento de relatórios semestrais, encaminhamento de eventos ocorridos em outros centros de pesquisa para CEP/CONEP; Resolução de pendências geradas em pareceres éticos relacionados a avaliação do estudo; Encaminhamento de adendo a contrato de estudo clínico para avaliação jurídica, se necessário.

Formada em Farmácia Bacharel em 2020, com experiência no âmbito hospitalar atendimento ao publico e dispensação de medicamentos, fui farmacêutica da Droga Raia por quase um ano e hoje estou atuando no setor de transplante renal do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP como Assistente de Pesquisa Clinica realizando Planejamento e execução do estudo clínico; Triagem de potenciais participantes ao estudo clínico; Aplicação termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE); Inclusão de participantes; Planejamento das visitas de protocolares e monitorias; Encaminhamento dos participantes para retirada de medicação do estudo; Levantamento de exames laboratoriais e de imagem protocolares e encaminhamento de amostras ao laboratório;  Levantamento de eventos adversos graves e não graves; Encaminhamento à cappesq de relato de eventos adversos graves (inicial e seguimentos);  Preenchimento ficha clínica do paciente; Elaboração e encaminhamento de desvios protocolares, emendas, elaboração e encaminhamento de relatórios semestrais, encaminhamento de eventos ocorridos em outros centros de pesquisa para CEP/CONEP; Resolução de pendências geradas em pareceres éticos relacionados a avaliação do estudo; Encaminhamento de adendo a contrato de estudo clínico para avaliação jurídica, se necessário.

• Técnico Farmácia: ETEC ProfessorAdhemar Batista Heméritas07/2015 - 12 /2016
• Graduação: Farmácia - Universidade Cruzeirodo Sul 01/2017 – 12/2020Concluído.
• Pós-Graduação: Vacinação – IBRAS 01/06/2021 – 25/06/2021 Concluído.
• Curso Introdutório de Pesquisa Clínica – Hospital Alemão Oswaldo Cruz
• GCP - ICH Good Glinical Pratice E6 (R2) –Global Health Training Centre
• IATA – Mayo Clinic 
• EDC - Essentials for Clinical Research Coordinators – MEDIDATA