Vagas na Carnot Laboratorios em Brasil

Descripción del Puesto · Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III en México y LATAM. · Gestionar proyectos estratégicos con autonomía e orientación a tiempos críticos. · ...

Descripción del Puesto · El monitor clínico CRA asegurará la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III en México.El rol está orientado a proyectos estratégicos, requiriendo gran autonomía, mentalidad de solución. · Tareas Pre-Inicio: · • Apoyo al sitio: ...

Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III en México y LATAM garantizando cumplimiento con ICH-GCP normatividad local protocolos vigentes estándares internos. · ...

El monitor clínico garantiza la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III en México. · Asegura el cumplimiento con ICH-GCP, normatividad local y estándares internos. · ...

Descripción Del Puesto · Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III garantizando cumplimiento con normatividad ICH-GCP local estándares internos dentro estrictas tiempos críticos autonomía mentalidad soluciones orientada. · Apoyo selección si ...

Objetivos Generales · Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III en México y LATAM, garantizando cumplimiento con ICH-GCP, normatividad local, protocolos vigentes e estándares internos. · ...

Propósito del Puesto · Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III garantizando cumplimiento con ICH-GCP, normatividad local e interna. · Responsabilidades Detalladas · Apoyo a la selección de sitios usando criterios técnicos y predictivos,  · ...

Descripción del puesto · Asegurar la ejecución de estudios clínicos en México y LATAM, cumpliendo con normatividad local, protocolos vigentes e estándares internos. Se requiere gran autonomía y orientación a tiempos críticos. · Ejecutar proyectos estratégicos bajo el régimen ICH- ...

Propósito general del puesto · Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III en México y LATAM, garantizando cumplimiento con ICH-GCP, normatividad local, protocolos vigentes y estándares internos de la compañía. El rol está orientado a proyecto ...

Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III en México y LATAM. · ...

Descripción del Puesto · Objetivo General: · Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III en México. · Responsabilidades Detalladas: · ...

Objetivo general · Asegurar la ejecución operativa y regulatoria de estudios clínicos fase II y III, garantizando cumplimiento con ICH-GCP, normatividad local e interna. · ...