Assistente de Processos e Validações Pleno - São Paulo, São Paulo

+Estamos em busca de um Assistente de Processos e Validações Pleno para garantir a acuracidade e o compliance das nossas soluções. · Familiaridade com legislação trabalhista; · Excelência em validação de dados; · ...

O Analista de Validação é responsável por assegurar a conformidade dos processos e sistemas da planta com políticas internas e legislações aplicáveis;<br_Atua na gestão de Controle de Mudanças e Gap Assessments. · Também apoiará inspeções regulatórias e auditorias; · Liderará pro ...

Garantir a acuracidade e o compliance das nossas soluções. · ...

A Farmarin é uma empresa inovadora em expansão no setor farmacêutico.Com fábrica em Guarulhos e parte do grupo Medifarma S.A., investimos em tecnologia, infraestrutura e profissionais qualificados. · ...

Venha fazer parte do Universo Blanver · Conheça a Blanver: · A Blanver é uma empresa brasileira com mais de 42 anos de história marcada pela inovação e empreendedorismo. A experiência e atuação no desenvolvimento, fabricação e comercialização de medicamentos e insumos farmacêuti ...

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Executar atividades inerentes à Qualificação Térmica, Qualificação de Equipamentos e Validação de Processos. · ...

Executar atividades inerentes a Qualificação Tímica, Qualificaçaode Equipamentos, · Qualificaçaode caixas tímicas, Validaçãode Processos e Sistemas Computadorizados; · ...

Executar atividades inerentes a QualificaÇõ Tímica, QualificaÇõ de Equipamentos, Calibrau- · ...

Venha fazer parte do Universo Blanver · Conheça a Blanver: · A Blanver é uma empresa brasileira com mais de 42 anos de história marcada pela inovação e empreendedorismo. A experiência e atuação no desenvolvimento, fabricação e comercialização de medicamentos e insumos farmacêuti ...

Venha fazer parte do Universo Blanver · Conheça a Blanver: · A Blanver é uma empresa brasileira com mais de · 42 anos · de história marcada pela inovação e empreendedorismo. A experiência e atuação no desenvolvimento, fabricação e comercialização de medicamentos e insumos farmacê ...

Informações da Vaga · Empresa: MANPOWER STAFFING · Localização: São Paulo - SP · Área de Atuação: Temporários · Principais Responsabilidades · Elaboração de layouts e planilhas no módulo ELN do sistema LIMS; Realizar a validação de sistemas computadorizados conforme, IN 138 de 30 ...

Nossa jornada global de transformação é uma oportunidade única para você se tornar parte de uma equipe que valoriza inovação, · respeito, autonomia e parceria.Aqui, cada voz conta e cada ideia tem o poder de impactar. · ...

· *Atividades: · Elaboração de documentação de qualificação de equipamentos e sistemas de utilidades (análise de risco, protocolo QI,QO,QD, relatório); Execução de qualificação de equipamentos e sistemas de utilidades; Elaboração de procedimentos operacionais padrão, Elaboração ...

Acreditamos no poder da colaboração. Co-criamos soluções inovadoras em parceria com nossos clientes, combinando tecnologia de ponta, inteligência artificial e criatividade humana. · Executar atividades e projetos conforme demanda da área · ...

· Contratação CLT Captativa, para atuação no segundo turno (13:00-22:00h) em multinacional farmacêutica, localizada em Guarulhos/SP. · Buscamos um profissional com experiência na Indústria Farmacêutica, atuante em Controle de Qualidade, com forte domínio em análises físico-quími ...

Job summary · A oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas. · ResponsabilidadesElaboração, revisão e execução de protocolos; · Acompanhamento dos procedimentos de limpeza; · ...

+Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade para contribuir para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira. · +Elaboração, revisão e execução de protocolos e relatórios; · Acompanhamento dos procedimentos de limpeza, proces ...

Description · Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.  · Essa oportunidade está aberta à ...

O analista pleno de validação sistemas computadorizados atuará autônoma na validação GxP garantindo conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e regulamentações aplicáveis. · ...