analista de sistemas da qualidade pleno - Rio de Janeiro, Rio de Janeiro

Apenas para membros registrados Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil

há 18 horas

Faça sua mágica acontecer conosco · Você está pronto para explorar, quebrar barreiras e fazer novas descobertas? Sabemos que você tem grandes planos — e nós também Mundialmente, nós adoramos inovar em ciência e tecnologia para agregar valor à vida das pessoas com nossas soluções ...

Descrição do trabalho

Faça sua mágica acontecer conosco

Você está pronto para explorar, quebrar barreiras e fazer novas descobertas? Sabemos que você tem grandes planos — e nós também Mundialmente, nós adoramos inovar em ciência e tecnologia para agregar valor à vida das pessoas com nossas soluções de Healthcare, Life Science e Electronics. Juntos, sonhamos alto e somos obstinados por cuidar da nossa rica mistura de pessoas, clientes, pacientes e do planeta. Por isso, estamos sempre em busca de mentes curiosas que se veem imaginando o inimaginável conosco.

Unidos As One for Patients: nosso propósito na área de Cuidados com a Saúde é ajudar a criar, melhorar e prolongar vidas. Nós desenvolvemos medicamentos, dispositivos inteligentes e tecnologias inovadoras em áreas terapêuticas como Oncologia, Neurologia e Fertilidade. Nossas equipes trabalham juntas nos seis continentes com muita paixão e curiosidade para auxiliar os pacientes em todas as etapas da vida. Unir-se à nossa equipe de Cuidados com a Saúde significa fazer parte de uma cultura de trabalho diversificada, inclusiva e flexível, com grandes oportunidades de desenvolvimento pessoal e evolução profissional por todo o mundo.

Seu perfil

Atendimento Especializado: Atuar no Gerenciamento do Processo de Regulatórios Compliance, incluindo o Processo de Controle de Mudança e avaliando o Impacto Regulatório.
Gestão de Campo: Elaborar HMP, PATE e Anexo II, além de avaliar Políticas Globais da Merck e Regulamentações da ANVISA, COFEPRIS, DIGEMID e MHRA para realização de Gap Assessment com Procedimentos Locais.
Consultoria Técnica: Gestão do Processo de CBPF (Certificado de Boas Práticas de Fabricação) e do Processo de API.
Suporte e Treinamento: Contribuir para a melhoria contínua dos processos regulatórios e garantir a conformidade com as normas estabelecidas.

Quem é Você

Formação: Ensino Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
Experiência: Experiência em Indústria Farmacêutica na área de Compliance Regulatório ou Assuntos Regulatórios.
Ferramentas: Conhecimento em Word e Excel, além de experiência com o Sistema Veeva.
Idiomas: Inglês intermediário (oral e escrito).
Habilidades Interpessoais: Autogestão, boa comunicação, orientação para resultados, curiosidade, trabalho em equipe e mentalidade ágil.

O que oferecemos:
Somos mentes curiosas que vêm de uma ampla gama de origens, perspectivas e experiências de vida. Acreditamos que essa variedade impulsiona a excelência e a inovação, fortalecendo nossa capacidade de liderar em ciência e tecnologia. Estamos comprometidos em criar acesso e oportunidades para todos se desenvolverem e crescerem no seu próprio ritmo. Junte-se a nós para construir uma cultura de inclusão e pertencimento que impacta milhões e capacita todos a defender o progresso humano

Candidate-se agora e torne-se parte de uma equipe dedicada a Despertar a Descoberta e Elevar a Humanidade