Analista de Controle de Qualidade Pleno - Pouso Alegre, Brasil - Cimed

Descrição

Somos uma empresa 100% nacional com o sangue amarelo correndo nas veias e queremos que todos, em qualquer canto do país, tenham acesso à saúde de qualidade, afinal, para nós remédio não tem classe social. Sabemos que o sucesso não aceita preguiça e com nosso jeito fly now de ser, vivemos o nosso propósito de proporcionar saúde e bem-estar para todos os brasileiros . Com ritmo, rotina e ritual , entregamos sempre o melhor, da nossa família para todas as outras, levando gente no coração para nos tornarmos a maior e melhor farmacêutica do Brasil.

Com atuação de ponta a ponta, desde o recebimento da matéria-prima até a entrega final nas lojas e farmácias, temos um centro de desenvolvimento e pesquisa, o Instituto Claudia Marques, além de indústria de embalagens, fabricação, frota e centros de distribuição próprios. Hoje temos a maior cadeia de distribuição de medicamentos do país, chegando nos mais de 60 mil pontos de venda por meio de nossos centros de distribuição próprios no DF e em 24 dos 26 estados do Brasil.

• Ensino superior em Farmácia, Química ou áreas afins;
• Disponibilidade para turnos;
• Vivência anterior na área em indústria farma;
• Conhecimentos em técnicas de preparo de amostras (extração / filtração), técnicas analíticas convencionais e instrumentais, como titulação, cromatografia em camada delgada, espectrofotometria (UV-VIS / IR / Absorção Atômica), cromatografia líquida a cromatografia gasosa;
• Conhecimento em Informática, SAP e SE Suite.

• Suporte técnico aos Auxiliares, Assistentes, Analistas Jr's, no desenvolvimento das atividades de rotina no laboratório analítico;
• Enviar amostras para análises terceirizadas, quando aplicável, solicitando desde o orçamento até o recebimento/aceite da documentação analítica;
• Avaliar os problemas, solicitar e acompanhar a manutenção preventiva e corretiva de instrumentos e equipamentos;
• Avaliar e revisar os protocolos e relatórios de Qualificação/Validação de equipamentos, sistemas e processos relacionados as Boas práticas de laboratório;
• Suporte técnico a Garantia de Qualidade na análise crítica dos riscos, implementação dos planos de mitigação, contingência e validação dos sistemas computadorizados do laboratório;
• Gerenciamento do acesso, avaliação e criação dos perfis de acesso e solicitação de usuários para os sistemas computadorizados;
• Gerenciamento dos estoques de materiais analíticos;
• Elencar e avaliar criticamente a necessidade de compras de padrões, reagentes, acessórios, colunas, peças e acessórios de cromatografia, solicitar orçamentos e realizar a rotina operacional de solicitação de ativos imobilizados e os trâmites de requisição de compras no sistema SAP;
• Gerenciar, elaborar, revisar, ministrar treinamento e controlar os Procedimentos Operacionais Padrão relacionados as Boas práticas de laboratório;
• Identificar e emitir ocorrências de desvios de qualidade;
• Participar do time de trabalho de avaliação de desvios, elaborar e executar os planos de ação;
• Realizar auditorias internas quanto ao cumprimento das boas práticas de fabricação e controle;
• Compilar mensalmente dados para geração de métricas dos indicadores de desempenho das Boas práticas de laboratório;
• Fornecer dados sobre o controle de estoque de Produtos Químicos controlados pelo Exército e Polícia Federal para o setor de Assuntos Regulatórios;
• Fornecer dados sobre a controle de estoque de Substâncias e Medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria 344) para o setor de Assuntos Regulatórios;
• Avaliar as fichas de informação e segurança de produtos químicos, os certificados de padrões e colunas cromatográficas, orientar os colaboradores sobre o manuseio, precauções e descarte;
• Gerenciar o recebimento, conferência, movimentação e arquivamento das amostras referência e retenção de matérias-primas, materiais de embalagem e produto;
• Controlar as entradas e saídas de amostras de produto, matéria-prima ou material de embalagem documentos (dossiês e/ ou laudos), via planilhas eletrônicas;
• Monitorar e registrar diariamente, a temperatura e umidade das salas do RETÉM.