- Realizar visitas on-site ou remotas para verificar se as diretrizes de Boas Práticas Clínicas (GCP) e da Conferência Internacional de Harmonização (ICH) estão sendo seguidas;
- Trabalhar com os centros para adaptar, impulsionar e rastrear o plano de recrutamento dos participantes para aumentar a previsibilidade;
- Administrar protocolo e treinamento relacionados aos centros designados;
- Avaliar a qualidade das práticas do centro em relação à condução adequada do protocolo;
Monitor (a) de Pesquisa Pleno - CRA II - Guaíba, RS - TribeMD BR
Descrição
Monitor de Pesquisa Pleno - CRA II
O objetivo da posição é gerenciar os centros de pesquisa e realizar monitoria dos centros de pesquisa no Brasil e/ou LATAM, suportando aos monitores CRA I.