Empregos atuais relacionados com Analista de Farmacovigilância - São Paulo - MSD

  • Analista de Farmacovigilância Pleno

    há 1 mês

    Somente para membros registrados São Paulo, São Paulo

    · Estamos buscando um Analista de Farmacovigilância Pleno para conduzir todo o fluxo de relatos de eventos adversos. · Apoie nossas equipes em sua missão diária. · Venha fazer parte da GreenCare Pharma!Realizar atendimento aos consumidores que entram em contato com a empresa; · ...

  • Analista de Farmacovigilância Pleno

    há 2 semanas

    Somente para membros registrados São Paulo

    O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. · Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gên ...

  • Analista de Farmacovigilância SR

    há 1 mês

    Somente para membros registrados São Paulo

    Analista de Farmacovigilância SR na Dr. Reddy's, responsável por implementar alterações no Sistema de Farmacovigilância e suporte aos demais analistas e estagiários da área de Farmacovigilância. · CRF ativo; · Sólido Conhecimento sobre legislação sanitária e conhecimento técnico- ...

  • Analista de Farmacovigilância Pleno

    há 1 mês

    Somente para membros registrados São Paulo

    Estamos em busca de um(a) profissional para atuar como Analista de Farmacovigilência II (Pleno). O(a) profissional será responsável por conduzir todo o fluxo de relatos de eventos adversos, assegurando a conformidade regulatória, a segurança dos pacientes e a melhoria contínua do ...

  • Analista de Farmacovigilância SR

    há 4 semanas

    Somente para membros registrados São Paulo, São Paulo

    A Dr. Reddy's está procurando por um Analista de Farmacovigilância SR para trabalhar em São Paulo. O candidato deve ter experiência em relatórios periódicos e conhecimento técnico-farmacêutico na área de farmacovigilância. · ...

  • Analista de Farmacovigilância Sênior

    há 4 semanas

    Somente para membros registrados São Paulo, São Paulo

    Realizar o processamento de relatos de eventos adversos (registro, classificação · codificação avaliação etc.) em sistema informatizado; · Realizar notifica├âo dos relatos aos órgãos reguladores; · Elaborar Relatórios Periódicos Avaliação Benefício Risco dentro da periodicidade e ...

  • Analista de Farmacovigilância Sênior

    há 1 dia

    Somente para membros registrados São Paulo, SP

    Realizar processamento de relatos de eventos adversos em sistema informatizado visando assegurar conformidade com procedimentos internos; · ...

  • Analista de Farmacovigilância Pleno

    há 2 semanas

    Somente para membros registrados São Paulo, São Paulo

    O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina. Buscamos um(a) profissional que atuará em farmacovigilância, alimentando e mantendo o sistema de banco de dados completo e atualizado. · ...

  • Analista de Farmacovigilância JR

    há 6 dias

    Somente para membros registrados São Paulo, SP, Brazil

    Contratação CLT para atuação em indústria farmacêutica americana na zona sul de São Paulo/SP. · Superior completo ou cursando último ano na área da saúde (Farmácia,Biomedicina ou curso relacionado). · ...

  • Analista de SAC e Farmacovigilância Jr

    há 1 mês

    Somente para membros registrados São Paulo, São Paulo

    A Accord Farmacéutica está procurando por um(a) Analista de SAC e Farmacovigilência Jr para integrar seu time e contribuir para a excelência dos seus processos. · Responsável pelo atendimento ao cliente e orientação a pacientes, consumidores e profissionais de saúde. · Realiza co ...

  • Analista de SAC e Farmacovigilância Jr

    há 1 mês

    Somente para membros registrados São Paulo

    A Accord Farmacéutica está em busca de um(a) Analista de SAC e Farmacovigilência Jr para integrar nosso time e contribuir para a excelência dos nossos processos. · Atendimento ao cliente (telefone, e-mail, chat e WhatsApp) e orientação a pacientes, consumidores e profissionais de ...

  • Analista De Farmacovigilância Sr. - Vaga Afirmativa Também Para O Público PCD - 97228

    há 1 semana

    Somente para membros registrados São Paulo, SP

    Vaga destinada a pessoas com deficiência (PCD) para trabalhar em migração de dados, consolidação da informação e análise regulatória. Experiência em SharePoint e sistemas de relatórios requeridas. · Facilitar a migração de dados regulamentários globalmente para uma nova ferrament ...

  • Analista Farmacovigilância Pleno

    há 1 mês

    Somente para membros registrados Barueri, São Paulo

    A Sun Pharma é uma indústria farmacêutica indiana presente em mais de 100 países. · Somos reconhecidos como a quarta maior empresa farmacêutica de genéricos globalmente. · ...

  • Analista Farmacovigilância Pleno

    há 1 mês

    Somente para membros registrados Barueri

    + A Sun Pharma é uma indústria farmacêutica. · Conhecimentos de rotina de captação, processamento e submissão de eventos adversos; · Facilidade de comunicação para contatos ativos e receptivos com médicos, · ...

  • Analista Senior de Programas de Suporte ao Paciente

    há 1 semana

    Somente para membros registrados São Paulo

    Analista Senior de Programas de Suporte ao Paciente at Beaufour Ipsen Farmaceutica Ltda. · ...

  • Analista Senior de Programas de Suporte ao Paciente

    há 1 mês

    Somente para membros registrados São Paulo Tempo integral

    We are looking for a Senior Analyst to join our team. · Manage suppliers, contracts and SLAs to ensure quality. · ...

  • Consultor em Farmacovigilância

    há 3 semanas

    Somente para membros registrados São Paulo

    Na Torrent um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade – por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. · Venha fazer parte do nosso time responsável pelo processamento de eventos adversos elaboração e revisão de relatórios periódicos supor ...

  • Consultor em Farmacovigilância

    há 3 semanas

    Somente para membros registrados São Paulo, São Paulo

    Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade – por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. · ...

  • analista de treinamento sênior

    há 1 semana

    Somente para membros registrados São Paulo, SP

    Sua missão como Pessoa Analista de Treinamento Sînior, ê: · Atuar na capacitaçaõ dos colaboradores que atuam nos programas e projetos de atendimento aos pacientes nas áreas de PSP e PBM. · ...

  • Analista Pesquisa de Mercado SR

    há 1 semana

    Somente para membros registrados São Paulo

    Nós estamos em busca de um Analista Pesquisa de Mercado SR. Trabalhamos com dados, informações e tecnologia para ajudar a transformar a área da saúde. · Acompanhar os recortes de farmacovigilância e reportar os relatos aos clientes. · Ser o focal point de contatos com o cliente d ...

  • Analista Pesquisa de Mercado PL

    há 1 mês

    Somente para membros registrados São Paulo

    Na Close-Up, trabalhamos com dados e tecnologia para ajudar a transformar a área da saúde. Estamos em busca de um Analista Pesquisa de Mercado para nos apoiar em 2026. · Participar das reuniões de kick off com os clientes; · Preparar questionários e orçar fornecedores; · Acompanh ...

    • Analista de Farmacovigilância - São Paulo - MSD

    MSD
    MSD São Paulo

    há 2 meses

    Tempo integral
    Descrição

    Job Description

    **Contrato por prazo determinado de 6 meses, prorrogável por mais 6 meses.

    Responsável por apoiar as atividades operacionais e regulatórias relacionadas à farmacovigilância, garantindo o cumprimento das exigências legais e regulatórias aplicáveis. Atua em contato direto com autoridades regulatórias, parceiros internos e externos, contribuindo para a segurança dos medicamentos comercializados pela empresa.

    Principais Responsabilidades:

    • Realizar submissões regulatórias de casos de farmacovigilância (CIOMS, e-mails, portais eletrônicos), conforme os prazos e requisitos locais.

    • Executar contatos de follow-up com profissionais de saúde, pacientes ou parceiros para obtenção de informações adicionais sobre casos de eventos adversos.

    • Apoiar na triagem, avaliação e entrada de dados de casos de eventos adversos em sistemas de segurança.

    • Contribuir com a revisão e atualização de procedimentos operacionais padrão (POPs) relacionados à farmacovigilância.

    • Dar suporte às atividades de auditoria e inspeção, preparando documentação e evidências conforme solicitado.

    • Participar de reuniões internas e colaborar com outras áreas (Regulatória, Qualidade, Assuntos Médicos) para garantir alinhamento nas atividades de segurança do paciente.

    • Apoiar o time em projetos e iniciativas locais e globais relacionados à farmacovigilância.

    Requisitos:

    • Formação superior completa na área da saúde.

    • Experiência na área de farmacovigilância.

    • Inglês intermediário.

    Required Skills:

    Adverse Drug Reaction (ADR) Monitoring, Clinical Medicine, Database Management, Detail-Oriented, Drug Safety Surveillance, Investigation Procedures, Pharmaceutical Regulatory Compliance, Pharmacovigilance, Product Safety, Regulatory Affairs Compliance, Regulatory Affairs Management, Regulatory Communications, Regulatory Interpretation, Regulatory Project Management, Regulatory Reporting

    Preferred Skills:

    Current Employees apply HERE

    Current Contingent Workers apply HERE

    Search Firm Representatives Please Read Carefully 
    Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

    Employee Status:

    Project Temps (Fixed Term)

    Relocation:

    No relocation

    VISA Sponsorship:

    No

    Travel Requirements:

    No Travel Required

    Flexible Work Arrangements:

    Hybrid

    Shift:

    Not Indicated

    Valid Driving License:

    No

    Hazardous Material(s):

    no

    Job Posting End Date:

    11/6/2025

    *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

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