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Itapevi

    Analista de Validação Pleno - Itapevi, Brasil - Base Consultoria

    Base Consultoria
    base consultoria background
    Descrição
    *Atividades:
    Elaboração de documentação de qualificação de equipamentos e sistemas de utilidades (análise de risco, protocolo QI,QO,QD, relatório); Execução de qualificação de equipamentos e sistemas de utilidades; Elaboração de procedimentos operacionais padrão, Elaboração e Revisão de ERU, Realização de FAT/SAT, Elaboração de revisão periódica de equipamentos; Elaboração e investigação de desvios.

    *Conhecimentos específicos e experiencia necessária:
    Qualificação de equipamentos para formas farmacêuticas sólidos, líquidos, injetáveis (líquidos e liofilizados)
    Certificação de áreas limpas (sistema HVAC) para áreas estéreis e não estéreis;
    Qualificação de sistemas de água purificada (PW), água para injeção (WFI) e vapor puro;
    Qualificação de sistemas de ar comprimido e nitrogênio;
    Revisão Periódica de Equipamentos e sistemas de utilidades e Requalificações periódicas;
    Elaboração e revisão de plano mestre de validação (VMP);
    Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão (POP);
    Abertura e avaliação de controles de mudanças de instalações e qualificações ;
    Elaboração de Análise de risco;
    Elaboração e acompanhamento de Ações corretivas / preventivas e desvios, etc.

    *Idiomas: Inglês intermediário

    *Sistemas: SAP; SE suíte (GED); Darwin.

    *Local de Trabalho: Itapevii

    *Horário Adm Flexível
    • Local de trabalho: Itapevi, SP
    • Regime de contratação de tipo: Temporário
    • Jornada: Período Integral
    • Área e especialização profissional: Qualidade - Qualidade
    • Nível hierárquico: Analista


  • rsg Sao Paulo, Brasil

    **RSG Brasil** · **São Paulo / SP** · **Cliente: Farmacêutica** · **Cargo**: · **Analista de Validação Pleno** · **Descrição** · - Planejamento e execução de validações analíticas para fins de registro de medicamentos compreendendo a criação de documentação (protocolo e relatório ...


  • rsg Sao Paulo, Brasil

    **RSG Brasil** · **São Paulo / SP** · **Cliente: Farmacêutica** · **Cargo**: · **Analista de Validação Pleno** · **Descrição** · - Planejamento e execução de validações analíticas para fins de registro de medicamentos compreendendo a criação de documentação (protocolo e relatório ...


  • BuscarVagas - Empregos e Consultoria Brasil Sao Paulo, Brasil

    Elaboração de layouts e planilhas no módulo ELN do sistema LIMS; Realizar a validação de sistemas computadorizados conforme, IN 138 de 30/03/2022, IN 134, RDCs de BPx, GAMP 5 e CRF part 11; Elaboração de protocolos e relatórios de qualificação e validação de modo a garantir que t ...


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  • Dhl Guarulhos, Brasil

    **Sobre a DHL**: A empresa de logística para o mundo O Deutsche Post e a DHL formam o maior grupo de correspondência e logística do mundo. Juntos, temos um portfólio inigualável de produtos padronizados e soluções personalizadas inovadoras. A família DHL é composta por divisões i ...


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  • buscojobs Brasil Itapecerica da Serra, Brasil

    Possuir mais de 6 meses na função atual ( para inscrição de colaboradores); Superior completo Farmácia e áreas químicas;Desejável Pós Graduação áreas correlatas;Experiência com Validação de Limpeza e Processo em indústria farmacêutica; Conhecimento das legislações pertinentes com ...


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    A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país. · Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Pau ...


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    Nossa empresa:Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira, por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para so ...


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  • Posta Vagas Brasil São Paulo, Brasil

    Área de atuação: · TemporáriosLocalização: · São Paulo-SPAtribuições: · Elaboração de layouts e planilhas no módulo ELN do sistema LIMS; Realizar a validação de sistemas computadorizados conforme, IN 138 de 30/03/2022, IN 134, RDCs de BPx, GAMP 5 e CRF part 11; Elaboração de prot ...


  • Posta Vagas São Paulo, Brasil

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  • Bausch + Lomb Embu das Artes, Brasil

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