Analista de Validação de Processos Pleno - Rio de Janeiro, Brasil - Grupo SERES
Descrição
Nível:
Analista
Cursos de:
Bacharelado em Farmácia,Bacharelado em Química,Bacharel em Engenharia Química
Escolaridade:
Graduação - Completo
Tipo de contrato:
CLT
Jornada de trabalho:
Segunda a Sexta de 13hs às 22hs
Benefícios:
Assistência médica, Assistência odontológica, Seguro de vida, Refeição no local, Vale transporte
Responsabilidades e Experiências desejáveis:
Pré-requisitos:
Superior em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas afins;
Desejável inglês a partir do nível intermediário;
Conhecimento de pacote office, principalmente Excel;
Imprescindível experiência em atividades relativas a validação no ramo farmacêutico;
Disponibilidade para atuar no 2° turno.
Principais responsabilidades:
Executar atividades de média complexidade do Serviço de Validação relativas a processos produtivos e transporte em conformidade com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação estabelecidos pela ANVISA,OMS e outros organismos nacionais e internacionais, elaborando protocolos e relatórios de validação, acompanhar os processos in loco, monitorar as amostragens e liberações de resultados de análise pelo controle de qualidade, alinhando as informações entre as área envolvidas, realizando a manutenção do plano mestre de validação no que tange a validação de processo e transporte e trazer atualizações e melhorias nas diretrizes de validação de processo e transporte, contribuindo com o bom andamento e acompanhamento dos processos implementados, garantindo o atendimento as demandas da própria área e áreas com interface em tempo adequado, proporcionando sempre que possível a melhoria continua: de processos e produtos, seja com a identificação e proposição de ações ou por meio da execução de ações planejadas, bem como realizar outras atividades na área de atuação relacionadas controle de mudança, análise de riscos, elaboração de pop's e treinamentos de forma a propiciar o cumprimento das diretrizes preconizadas pelas boas práticas de fabricação.
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