Larissa Lopes

Graduada em farmácia pela UNICAMP e especialista em Assuntos Regulatórios, minha carreira é focada em conformidade regulatória de dispositivos médicos, produtos para diagnóstico in vitro, equipamentos, cosméticos e ortopédicos. Atualmente, trabalho na gestão e análise de documentação regulatória, desenvolvendo estratégias que aceleram o processo de aprovação de produtos. Com habilidades avançadas em análise documental e forte conhecimento das normativas da ANVISA e regulamentos internacionais, estou continuamente buscando formas de inovar e melhorar os processos dentro do setor farmacêutico.

Busco expandir minha experiência em atividades relacionadas a Boas Práticas de Fabricação, cadeia logística, auditorias, e registro e pós-registro de medicamentos e cosméticos.

Na Soluto, consultoria em assuntos regulatórios, comecei como estagiária e rapidamente fui promovida a Analista Jr. Nessa posição, participei da condução de um projeto CAPA, focando na correção e verificação de licenças para mais de 2000 produtos de diagnóstico in vitro e dispositivos médicos. Gerenciei processos de registro e notificação desses produtos, assegurando sua conformidade com normas regulatórias vigentes. Minha responsabilidade incluiu a revisão e análise de documentação e relatórios de estudos clínicos e analíticos, bem como a interação direta com a Anvisa e outras entidades regulatórias. Adicionalmente, desenvolvi checklists de submissão e participei ativamente na criação e condução de treinamentos internos, fortalecendo as práticas internas de conformidade e suporte ao cliente.

Bacharelado em Ciências Farmacêuticas - Unicamp 

Pós graduação em assuntos regulatórios na indústria farmacêutica - ICTQ