Milena Pereira

Sólida experiência em Estudo de Estabilidade e Controle de Qualidade de análises físico-químicas de matéria prima (pesticida) e produto acabado (pesticida, fármacos e suplemento alimentares); Sólida experiência em Cromatografia HPLC (Waters e Agilent) e Software Empower II e III; Conhecimentos em Cromatografia Gasosa (Agilent) e Software Chemstation e EZChrom Elite; Sólida experiência em espectrofotometria UV/Vis; Análise completa de fármacos (comprimidos, cápsulas, líquidos e semi-sólidas): Aspecto, Densidade, Umidade, pH, Viscosidade, Friabilidade, Dureza, Desintegração, Teor, Substâncias Relacionados/Produtos de Degradação, Dissolução, Uniformidade; Análise de estudo de estabilidade; Aferição de balanças, Titulador Karl Fischer, densímetro e pHmetro; Manuseio em Absorção Atômica (Análise de mineiras); Manuseio em Espectrofotômetro IR; Preenchimento e conferência de Log-book; Elaboração e revisão de procedimentos operacionais e métodos analíticos; Elaboração e revisão de relatórios analíticos; Elaboração e revisão de desvios de laboratório e manufatura (QTS - TrackWise); Elaboração e avaliação de Controle de Mudança (QTS - TrackWise); Manuseio com as farmacopéias (USP e EP); Manuseio no sistema LIMS; Manuseio pacote Office; Sólida experiência em GLP, GMP e Data Integrity; Organização e divisão das tarefas diárias; 5S; Conhecimentos básicos em Validação Analítica, sistema SAP e análises microbiológicas de cosmética, aromas, alimentos, água e swab’s (Preparação de meios de cultura, materiais estéreis, material para monitoramento ambiental, manuseio de autoclave); CRQ ativo. Inglês nível intermediário/avançado. Bom relacionamento interpessoal, resiliente, dinâmica e dedicada.

Sólida experiência em Estudo de Estabilidade e Controle de Qualidade de análises físico-químicas de matéria prima (pesticida) e produto acabado (pesticida, fármacos e suplemento alimentares); Sólida experiência em Cromatografia HPLC (Waters e Agilent) e Software Empower II e III; Conhecimentos em Cromatografia Gasosa (Agilent) e Software Chemstation e EZChrom Elite; Sólida experiência em espectrofotometria UV/Vis; Análise completa de fármacos (comprimidos, cápsulas, líquidos e semi-sólidas): Aspecto, Densidade, Umidade, pH, Viscosidade, Friabilidade, Dureza, Desintegração, Teor, Substâncias Relacionados/Produtos de Degradação, Dissolução, Uniformidade; Análise de estudo de estabilidade; Aferição de balanças, Titulador Karl Fischer, densímetro e pHmetro; Manuseio em Absorção Atômica (Análise de mineiras); Manuseio em Espectrofotômetro IR; Preenchimento e conferência de Log-book; Elaboração e revisão de procedimentos operacionais e métodos analíticos; Elaboração e revisão de relatórios analíticos; Elaboração e revisão de desvios de laboratório e manufatura (QTS - TrackWise); Elaboração e avaliação de Controle de Mudança (QTS - TrackWise); Manuseio com as farmacopéias (USP e EP); Manuseio no sistema LIMS; Manuseio pacote Office; Sólida experiência em GLP, GMP e Data Integrity; Organização e divisão das tarefas diárias; 5S; Conhecimentos básicos em Validação Analítica, sistema SAP e análises microbiológicas de cosmética, aromas, alimentos, água e swab’s (Preparação de meios de cultura, materiais estéreis, material para monitoramento ambiental, manuseio de autoclave); CRQ ativo. Inglês nível intermediário/avançado. Bom relacionamento interpessoal, resiliente, dinâmica e dedicada.

Bacharelado em Química concluído em Dezembro/2011

Bacharelado em Farmácia- Cursando 6• semestre