Analista de Desenvolvimento Jr - Embu das Artes, Brasil - Libbs Farmacêutica

Libbs Farmacêutica

Empresa verificada

Embu das Artes, Brasil

há 1 semana

Postado por:

Ana Silva

beBee Recruiter

Descrição

Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado.

Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua

integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#PorqueSeTratadaVida

Responsabilidades e atribuições No dia a dia você irá**:

Conduzir análises relacionadas ao escopo do desenvolvimento analítico (como o desenvolvimento de métodos analíticos, estudos de estabilidade, validação analítica ou equivalência farmacêutica), a partir de padrões de qualidade e legislações necessários;
Analisar criticamente os resultados dos testes realizados, de modo a auxiliar os principais clientes na tomada de decisão;
Oferecer suporte técnico para as demais áreas da empresa, auxiliando na resolução de problemas e eventualmente gerando relatórios, justificativas e preenchendo demais documentos como desvios, investigações, controles de mudança, análises de riscos, análises de gaps, dentre outros;
Elaborar protocolos e relatórios pertinentes das áreas (como estudos de estabilidade, especificações técnicas ou relatórios de investigação), bem como realizar a conferência desse tipo de documentação, avaliando criticamente todos os documentos e registros gerados, o racional utilizado, os cálculos e as conclusões obtidas;
Ter conhecimento a respeito da legislação vigente e manterse atualizado para apoiar no direcionamento dos projetos demandados à área, oferecendo suporte em eventuais respostas a exigências;
Garantir que todos os processos executados estejam em conformidade com os procedimentos, normas e padrões vigentes (como rastreabilidade e 5S, por exemplo), reportando não conformidades tanto em auditorias quanto no dia e utilizando ferramentas da qualidade como CAPAs, RIs e CMs, quando necessário;
Participar de células de projetos, seja como líder ou recurso, auxiliando na construção do cronograma e reportando o andamento do projeto;
Participar da transferência de tecnologia e conhecimento gerados no desenvolvimento analítico para as áreas clientes (como Controle de Qualidade, Estabilidade e Validação Analítica);
Dar suporte na viabilidade de projetos de novos produtos e manutenção de portfólio, bem como auxiliar os times de desenvolvimento externo em Due Diligences;
Oferecer suporte ao departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos para a aquisição de materiais ou na contratação de serviços, priorizando o uso racional dos recursos e garantindo o andamento do processo;
Auxiliar no controle de indicadores na área dando subsídio e informações coerentes para tal ação;
Disponibilizar a documentação de processos regulatórios aos departamentos envolvidos no fluxo de desenvolvimento (como Documentação Técnica, Assuntos Regulatórios ou BQV).

Requisitos e qualificações Para participar do nosso processo**:

Graduação cursando ou completa em Química ou Farmácia;
Experiência em análises de laboratório e com documentação;
Experiência profissional ou acadêmica em estatística;

- _Importante:_ _Para garantirmos a proteção do nosso time é requisito obrigatório para a contratação ter o esquema vacinal completo contra a Covid-19 (1a dose + 2a dose + dose de reforço ou vacina Janssen (dose única) + dose de reforço)._

Você se destacará se tiver:

Experiência com análises de estabilidade;
Conhecimento intermediário em Word e Excel;
Conhecimento em Sistema LIMS e Action Stat.

Informações adicionais + Informações**Local de trabalho (Base): São Paulo SP

Horário:

5x2-2o Turno (14h às 22h53)

**Para colaboradores Libbs

As inscrições serão até
15/01/2023;:
Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente

Benefícios pra você

Vale Refeição;
Vale Alimentação;
Medicamentos Libbs 100%;

Convênio Farmácia

Vidalink;

PPR

Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e