Analista de Controle de Qualidade Pleno - Sao Paulo, Brasil - Page Personnel

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Empresa verificada

Sao Paulo, Brasil

há 1 semana

Postado por:

Ana Silva

beBee Recruiter

Descrição

Experiência análises fisico-químicas

Superior completo farmácia, biologia ou química

Sobre nosso cliente:

A Abbvie, como uma das maiores empresas farmacêuticas do mundo, tem a missão de descobrir e fornecer medicamentos inovadores em diversas áreas terapêuticas.

Descrição:

Cumprir com os aspectos GLP, gestão ambiental e segurança do trabalho para a manutenção dos sistemas e conformidade com a legislação.
Conhecer os procedimentos e políticas aplicáveis às suas atividades bem como a legislação nacional e internacional (ICH, por exemplo). Implementando, sempre que possível, ideias de melhoria para facilitar o cumprimento dos objetivos da equipe.
Elabora KPIs pertinentes à sua atividade.
Capaz de organizar a rotina do laboratório entendendo as técnicas e princípios para resolver os problemas técnicos e de equipamentos.
Apresenta conhecimento avançado de boas práticas de laboratório, farmacopeia, segurança de laboratório, testes qualitativos e quantitativos. Conhecimento intermediário de estatística e processos no laboratório.
Demonstra capacidade para realizar a avaliação de dados analíticos dos testes realizados.
Realiza análises que exigem maior conhecimento de equipamentos e metodologias a fim de ser capaz de realizar a investigação de um resultado fora de especificação mantendo sempre os requerimentos de treinamento e certificações necessários para sua atividade.
Capaz de administrar o controle de matérias de laboratório e o acompanhamento das qualificações e manutenções nos equipamentos mantendo a atualização efetiva do budget e fazendo as recomendações para melhoria contínua
Capaz de realizar a administração e avaliação (condições de armazenamento) dos reagentes, meios de cultura e padrões no laboratório.
Tem conhecimento dos processos para investigação de desvios e tem iniciativa de se envolver nas atividades da equipe e decisões.
Realiza validação e transferência de métodos determinando que sejam realizados em conformidade para processos, procedimentos e legislação.
Elabora e revisa procedimentos. de acordo com os requerimentos corporativos, governamentais e legislação local garantindo sua aplicação inclusive nas interfaces para manutenção da conformidade e eficiência dos processos.

Perfil desejável:

GLP
Realizar análises
Conhecimentos sólidos de análises químicas clássicas e instrumentais
Noções de Estatística
Noções de transferência analítica
Pensamento analítico e lógico
Demonstração de perfil para forte comunicação oral e escrita
Perfil para solução de problemas e relações interpessoais
Habilidade de trabalhar com sistemas
Conhecimento e familiaridade com produtos, processos e requerimentos de cliente interno e externo.
Superior em Farmácia, Química ou Biologia
Inglês Intermediário desejável
SAP desejável

O que está sendo ofertado:

Contrato CLT - temporário Page Interim

Salario e benefícios compartíveis com o mercado

Horário de trabalho: 08h as 17h

Modelo de trabalho: 100% presencial

Local:
Cidade Monções - SP