
Yae Ji Chun
Científico
Sobre Yae Ji Chun:
Entre minhas características encontram-se: adaptabilidade, responsabilidade, dinamismo, pontualidade, resolução de problemas, bom trabalho em equipe e relacionamento interpessoal, com boa comunicação e movida a desafios.
Experiência
Realizo a condução de estudos clínicos em câncer de mama de fase I, II e III:
- Planejamento e gerenciamento dos procedimentos de acordo com o cronograma do protocolo
- Inserção de dados na CRF
- Inserção de imagens de tomografia, ressonância magnética, cintilografia no site do vendor
- Resolução de queries
- Reporte de SAE e AESI
- Participação em SIV, monitorias internas, COV
- Regulatório (emenda de protocolo, submissão de Desvios e SAE ao CEP)
- Treinamento da equipe do centro
- Suporte e atenção ao participante de pesquisa
- Controle de estoque do produto de investigação com a equipe da farmácia
- Controle de estoque de KIT de coleta central
Educação
FIOCRUZ - Curso Boas Práticas Clínicas: Edição Internacional, no período de 30/11/2023 a 02/12/2023.
INVITARE - Course: Formação Profissional em Pesquisa Clínica, no período de 08/2021 - 12/2021
Profissionais do mesmo Científico setor que Yae Ji Chun
Profissionais de diferentes setores próximos São Paulo, São Paulo
Outros usuários que são chamados Yae Ji
Empregos próximos São Paulo, São Paulo
- Trabalhar em empresa
Assistente de pesquisa clínica
Cpalpha - Centro De Pesquisa Clinica Alergoalpha
O Centro de Pesquisa Clínica CPAlpha abra vagas para Assistente de Pesquisa clínica para atuaÇão em ensaios clínicos conduzidos pelo Dr Luis Felipe Ensina em um ambiente reconhecido pela qualidade científica organização e conformidade regulatória. · Suporte às rotinas de pesq ...
Baruerihá 1 semana
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· Garantir a conformidade com os regulamentos vigentes, · as Boas Práticas Clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI. · Assegurar a excelência na execução das rotinas administrativas · e operacionais.Apoiar na organização de todos os documentos que compõe o pacote Regul ...
São Paulohá 1 semana
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Acompanhar a condução de estudos clínicos nas diferentes etapas. Registrar e notificar eventos adversos graves (EAGs) e organizar arquivos dos protocolos.Prestar apoio aos investigadores no preenchimento do Case Report Form (CRF), acompanhamento dos pacientes durante o protocolo ...
São Paulohá 3 semanas